當(dāng)稿件被《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》期刊退修后,可按以下流程進(jìn)行修改,以提高錄用概率:
一、分析退稿原因
1.?仔細(xì)閱讀退稿通知:明確編輯或?qū)徃迦酥赋龅膯?wèn)題,如選題不符、創(chuàng)新性不足、數(shù)據(jù)缺陷或語(yǔ)言表達(dá)問(wèn)題?。
2.區(qū)分退稿類型:可修改退稿、拒稿(若意見(jiàn)表明“研究方向不符”,建議改投其他期刊)
二、針對(duì)性修改策略
1.深入探討研究問(wèn)題,提供更全面、深入的分析和討論。
2.增加相關(guān)理論背景和文獻(xiàn)綜述,以支持研究論點(diǎn)的合理性和創(chuàng)新性。
三、重新投稿準(zhǔn)備
1.?附修改說(shuō)明:逐條回應(yīng)審稿意見(jiàn),說(shuō)明修改內(nèi)容及依據(jù)。
2.核對(duì)期刊要求:
(一)關(guān)鍵詞:文稿需分別在中英文摘要后標(biāo)引3~5個(gè)中英文關(guān)鍵詞。
(二)內(nèi)容正確、準(zhǔn)確、專業(yè)、完整,強(qiáng)調(diào)創(chuàng)新性,注重實(shí)踐過(guò)程中的發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)見(jiàn),避免和回避帶有宣傳性質(zhì)的純粹經(jīng)驗(yàn)介紹,文字精煉,結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn),數(shù)據(jù)可靠(重要數(shù)據(jù)請(qǐng)注明出處)。
(三)作者姓名、單位和E-mail為必填項(xiàng)目,第一作者和(或)通信作者還需填寫(xiě)電話、通信地址、手機(jī)號(hào)碼、郵政編碼、職稱和身份證號(hào)。
(四)表格請(qǐng)用“三線表”。插圖(以電子表格數(shù)據(jù)生成的插圖要能夠編輯修改)規(guī)范。
(五)文獻(xiàn)按作者姓氏的第一個(gè)字母依A-Z順序分中、英文兩部分排列,中文文獻(xiàn)在前,英文文獻(xiàn)在后。引文中的英文書(shū)名及期刊名用斜體,論文題目寫(xiě)入“”號(hào)內(nèi)。
綜上所述,通過(guò)不斷地修改和完善,提高稿件的質(zhì)量和學(xué)術(shù)水平,增加被期刊錄用的機(jī)會(huì)。
《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》是一本在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有較高影響力的學(xué)術(shù)理論期刊,于1984年創(chuàng)刊,由中國(guó)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)主管,中華醫(yī)學(xué)會(huì)(四川大學(xué)承辦)主辦,為月刊,國(guó)內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào)為CN:51-1374/R,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào)為ISSN:1003-9406。
該刊設(shè)置了論著、技術(shù)與方法、綜述、臨床遺傳學(xué)研究、論著摘要、簡(jiǎn)報(bào)、臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、病例報(bào)告等欄目,覆蓋醫(yī)學(xué)領(lǐng)域多個(gè)研究方向,以反映醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新動(dòng)態(tài)和發(fā)展趨勢(shì)。
中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)發(fā)表范例
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Turner綜合征伴羅氏易位一例
作者:邸文治; 程鴻瑜; 李云龍; 陳艷華; 米美玲; 徐要選
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先天性室間隔缺損中的一個(gè)GATA4基因新突變
作者:楊奕清; 湯永慶; 劉興元; 林小平; 陳義漢
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抽動(dòng)障礙的易感基因定位研究進(jìn)展
作者:李念; 朱翠珍; 黃頤
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自身免疫糖尿病的分子遺傳學(xué)
作者:查敏; 楊濤; 陳家偉
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一例類似Prader-Willi綜合征表型患者的染色體1p36.3隱匿缺失檢測(cè)
作者:徐芳; 程德華; 狄玉芬; 譚珂; 李麓蕓; 盧光琇; 譚躍球
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同源羅伯遜易位三例
作者:李琳; 王金柱
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多重定量連接酶鏈反應(yīng)在遺傳性耳聾檢測(cè)中的應(yīng)用研究
作者:楊曉林; 許政敏
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血栓素合酶基因Pro1770Leu多態(tài)性與新疆維吾爾族心肌梗死的相關(guān)性研究
作者:王寶珠; 馬依彤; 付真彥; 謝翔; 陳邦黨; 張雪蓮; 劉芬; 于子翔
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孕中期胎兒羊水染色體多倍體三例
作者:朱瑞芳; 朱海; 燕李潔
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乳腺癌HER2基因遺傳異質(zhì)性與其臨床病理特征的相關(guān)性研究
作者:楊壹羚; 范宇; 郎榮剛; 谷峰; 付麗
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