白蟻預防方法大全11篇

緒論：寫作既是個人情感的抒發，也是對學術真理的探索，歡迎閱讀由發表云整理的11篇白蟻預防方法范文，希望它們能為您的寫作提供參考和啟發。

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在潘諾夫斯基所總結的如何利用圖像學嚴謹的表達自己的觀點的時候提出了三個步驟，這是對于我們后人研究方法的一個總結，但我覺得在對于反推當時作為它者的觀眾的理解情況有一定的借鑒意義：

1.前圖像志描述。是運用實際經驗對作品的自然主題進行解釋，他指出其中還需要利用風格史對解釋進行矯正。自然主題被稱為藝術母題的世界，是對當時的視覺經驗的再現，對一件作品的這一層面的把握是當時的人可以具有的。

2.圖像志分析。是運用原典知識對作品的程式主題進行分析，即分析構成圖像和寓意的世界，在這一階段需要類型史的矯正。文藝復興之前是中世紀的基督教統治時期，這一時期是完全的宗教統治，使真正的古典傳統幾乎消失殆盡，所以經過這100年的發展，人們對于基督教原典的了解應該十分熟練，但是對于真正異教題材的了解應該并不多，盡管將基督教神學和新柏拉圖主義融合的新柏拉圖主義在這一時期十分盛行，但這種影響也主要作用于人文主義圈，普通大眾對此并不太了解，我想就此可以認為所謂的將“古典主題和古典母題重新合二為一的文藝復興的藝術作品”只是在人文主義圈流傳。

3.圖像學解釋。是利用綜合直覺對作品的內在意義進行解釋，也就是了解作品的象征價值，需要文化象征史的矯正。后者無論是對于當時的人，甚至是學者還是對于現在的我們都是需要去特別的學習的。綜合直覺我覺得可以理解為我們通常所說的“悟性”，所悟之事是時代特征，是根本原理，潘諾夫斯基認為，藝術中所為人捕捉的根本原理的展現并不是藝術家刻意去表現的，他可能并不知覺，對這部分的把握應該就不是當時的觀者所能把握的。那么也就是說，當時的人在欣賞一件作品時只能達到圖像志分析的階段，也就是通過掌握藝術母題的結構關系從而掌握藝術作品的寓意。結合圖像學方法和當時基督教傳統的背景以及新柏拉圖主義思想的流行，在當時藝術作品的內容應該要比具體表現的形式重要。文藝復興時期的藝術的一個特征是忠于原典，無論是基督教中的人物還是異教的人物形象，其數量是固定的，其“擬人形象”都配有象征其身份的“屬像”，由于藝術母題的有限，而要表達的思想無止境，亦或是不斷變化，這就需要當時的人對潘諾夫斯基在上述第二個階段中所提及對于研究者的要求——對“類型史”把握，對于當時的人來說也就是了解特定的主題和概念在不同時期被對象和事件所表現的方式。

二、作為“教科書”的創作

文藝復興的名字是來自于對“古典古代的再生”，這種對于“古典”的關注，并不能理解為此前的中世紀藝術就完全摒棄古典藝術，只是在中世紀藝術中，古典母題與古典主題相分離，一種是將異教形象替換成基督教中的人物，另一種是古典原型中的純粹的構圖。而在文藝復興時期二者又重新結合起來，二者相分離的原因在于代表古希臘的再現傳統和代表中世紀基督教的原典傳統之間的差異，更是異教傳統和基督教傳統的不容，所以說要想實現真正的藝術復興，調和基督教神學和異教神學是關鍵。文藝復興時期的新柏拉圖主義學說的發展就適應了這一時期想要在基督教的統治下復興古典藝術的需要，即以菲奇諾為代表的新柏拉圖主義者實現了將“基督教神學與偉大的異教哲學成功地結合在一起”，在實現柏拉圖主義的同時，還實現與基督教的完美和諧。文藝復興時期對于原典的研究過程中，為適應基督教的統治，出現了將古典諸神道德化解釋的趨勢，這一表現同樣適用于藝術。藝術家為基督教創作的作品的目的無疑是為了教化群眾，所以更能體現出中世紀到文藝復興轉變的作品是異教題材繪畫。貢布里希在對文藝復興的研究中，主張“重構方案”，就是將當時訂購人的委托方案最大限度的恢復。在他的文章《波提切利的深化作品——對他圈子里的新柏拉圖學派象征體系的研究》中，他對這位被稱為“藝術中異教主題創始人”的波提切利的圈子，實質上是他的贊助人洛倫佐•迪•皮耶爾弗朗切斯科的新柏拉圖學派圈子的研究。文章中他從贊助人和新柏拉圖主義以及原典的角度分析了波提切利的異教作品中的具有道德化意義的“象征意義”，但對此我更關注的是他通過幾封交往的信件而重構出的委托情形，即是，《春》這幅作品實質是菲奇諾為了讓洛倫佐•迪•皮耶爾弗朗切斯科能夠銘記道德訓誡的手段，菲奇諾注重視覺力量，這畫面中的維納斯代表著他要提醒小洛倫佐的“人性”的美德，他希望小洛倫佐能過通過被維納斯這位美麗的寧芙迷住的同時獲得她所代表的“人性”的美德。這是文藝復興時期的一種“教科書”式的典型的繪畫作品，這一時期的藝術，無論是否是異教，其表達都要向基督教的傳統去“屈服”，于是就出現了這種藝術普遍道德化的傾向。

三、結語

貢布里希在文章中說，新柏拉圖主義“向世俗藝術打開了迄今為止一直為宗教所獨占的感情領域”。但是他雖開啟了世俗藝術，但我認為這并沒有真正的走向“世俗”，甚至是更加遠離，也許這就是之后西方藝術普遍追求精英性的“根源”，當然，這只是我各人的猜測。之所以這么說是因為，經過中世紀進入文藝復興，對于基督教的了解，可以使人們基本了解宗教題材作品的內容，但是對于對傳統中斷的異教題材的了解甚微的公眾來說，這一題材繪畫就難以理解，加之新柏拉圖主義等哲學信息的介入，使作品只有“精英圈子”的人得以理解。文藝復興的藝術幾乎都是具有象征意義的，無論是基督教藝術去表現教義，還是異教題材去表現哲學，它們的內容都具有道德化傾向，觀看的重點在于對作品意義的體悟，這就要求觀者要受過一定的教育，對于每一個信息的了解，就像是需要帶著“字典”看藝術品；另一方面這樣的作品都是帶有教育意義的，目的是讓觀者受到相應表達的教育甚至是成為這一“擬人像”所代表的象征意義的人。

參考文獻：

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2、溫度

白玉蘭花喜溫，適合在溫暖通風的氣候環境下生長，適合其生長的溫度在20度左右。白玉蘭花的耐寒能力一般，在冬季期間，可以將其移到室內養護。在冬季期間，可將環境的溫度穩定在10度左右，若溫度在5度以下，會被凍傷。

3、光照

白玉蘭花是喜光照植物，適合在光照充足的環境下生長。春秋季節光照適宜，可以將白玉蘭花放在室外光照良好的位置，充足的光照有利于枝葉的生長。夏季多高溫，光照過強，需要將白玉蘭花放在室內養護，避免強光直射。

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【衣】不宜穿著顏色過深或過多的衣服

為了避免對皮膚的刺激，郭慶認為，一些顏色過深或含有多種染料的衣物盡量不要穿。其次，質地太過粗糙，易引起皮膚磨損的衣物也應避免，因為白癜風好發于受摩擦較多的部位。同時也不主張患者經常戴橡膠手套，因為橡膠手套里含有一種稱為“氫醌單苯醚”的穩定劑，可能會加重皮膚脫色的癥狀。

【食】要避免攝入過多維生素C

郭慶說，合成黑色素的酪氨酸酶需要銅離子，而維生素C可與酪氨酸酶競爭銅離子，使酪氨酸酶活性降低，黑色素合成減少。維生素C還能使合成黑色素的物質多巴醌迅速還原成多巴，從而阻斷了黑色素的生物合成過程。白癜風白斑本身就是一種黑色素脫失，所以患者要盡量避免食用像橙子之類比較酸的富含維C的水果。同時切記不要服用維生素C含量補充劑?；颊呖梢赃m當補充含銅離子或者蛋白質的飲食，比如堅果、動物肝臟等。注意戒煙戒酒，合理飲食，不偏食。

【住】保持足夠睡眠增強抵抗力

郭慶表示，抵抗力低下是白癜風復發的一大誘因。晚睡、睡眠欠佳、工作太忙、過于疲勞，機體免疫力會明顯下降。臨床上不乏因為長期疲勞而導致復發的白癜風患者。安靜舒適的環境有利于患者獲得優質、充足的睡眠，這對患者增強抵抗力、緩解過大的精神壓力非常有益。

【行】日常出行要防止過度暴曬

“有部分患者認為到戶外運動，進行日光浴會有助于病情，其實不然。”郭慶教授說，臨床上常見部分患者在軍訓或海邊游玩后，白斑出現加重或復發。其實陽光中僅有紫外線中的某一波段能夠治療白癜風，日光里面其他的成分有可能會導致白斑加重。所以患者日常出行還是要防止過度暴曬。

郭慶強調，面部白癜風對形象影響大，因此此類患者更要注意防曬。相對來說，面部白癜風比身體其他部位的白癜風治療效果更好，因此這類患者更應積極治療，他推薦患者可選擇一些防水的藥妝來防曬。

【溫馨提示】重視心理壓力的疏解

郭慶提醒，白癜風最常見的誘因為精神壓力過大，而白癜風本身也會給患者帶來心理上的消極影響，這就造成因果之間的惡性循環。因此，白癜風患者更應重視心理壓力的疏解。

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1 材料擺動切割在多線切割機中的應用

多線切割機廣泛應用于 IC（集成電路）、IT（信息技術）、PV（光伏）行業中，如單晶硅、藍寶石、石英晶體、磁性材料、光學玻璃等硬脆性材料精密切片加工，是光電信息產業核心器件基片制造流程中的關鍵裝備。多線切割是目前最先進的切片加工技術，其原理是通過金屬線的高速往復運動把磨料帶入待切割材料加工區域進行研磨，將待切件同時切割為數百或數千片薄片的創新性切片工藝。[1]

切割材料擺動型多線切割機以其高效率、高精度、低損耗，所切硅片彎曲度小、翹曲度小、表面質量高等優點逐漸取代傳統的多線切割機成為硅片切割加工的主要設備。

由多年的實驗室試驗和產業化的實踐積累，我們已經生產出了更成熟的硬脆材料多線切割機設備。但隨著LED市場的要求越來越高，固有機型的升級改進迫在眉睫，多家企業已經開始進行革新，材料擺動切割正是在這樣的背景下研制成功的。

如圖1所示，料擺結構由工作臺電機帶動擺動電機，由上到下勻速運動，順時針逆時針往復運動，垂直位置作為homing point。

2 電氣硬件結構

如圖2所示，搖擺機構的控制系統由觸摸屏、PLC控制器、伺服驅動器和電機，過擺檢測組成。

HMI與PLC之間使用Ethernet協議標準，PLC與伺服驅動器之間使用串口協議標準，PLC中網口串口兼容，使用靈活。

3 PLC簡介

當代FA中，自動控制領域成熟的技術莫過于PLC技術，傳統的繼電器控制系統使用了大量的中間繼電器、時間繼電器，由于觸點接觸不良，容易出現故障。PLC用軟件代替大量的中間繼電器和時間繼電器，僅剩下與輸入和輸出有關的少量硬件元件，接線可減少到繼電器控制系統的1/10-1/100，因觸點接觸不良造成的故障大為減少。PLC控制結構如圖3所示。

CPU是PLC的核心，通常由單片機擔當。它有如下操作：

（1）刷新輸入和輸出。這個功能允許CPU讀取輸入端狀態和驅動輸出端；（2）執行算數和邏輯運算。CPU能夠處理包括在PLC中的所有算數和邏輯運算；（3）同存儲器通訊。PLC的程序和數據存儲在存儲器中，CPU讀或寫存儲器存儲單元的內容；（4）掃描應用程序。應用程序是指梯形圖，是用編程器編寫的指令集，掃描程序允許PLC去執行又編程人員編寫的專用應用程序；（5）多樣的脈沖控制?？蓮腃PU單元內置輸出點發出固定占空比脈沖信號，脈沖輸入到伺服電動機驅動器來達到定位/速度控制。

存儲器單元在PLC中是一個存儲信息、數據和程序的元件。PLC中帶有只讀存儲器ROM和隨機存儲器RAM。PLC的操作程序存儲在ROM中而梯形邏輯程序存儲在RAM中。根據控制的復雜程度和型號的不同，PLC的RAM存儲器從1K到16K不等。

PLC的輸入模塊包括開關量、模擬量和特殊用途的模塊。OMRON的開關量輸入模塊是有源輸入模塊，輸入電壓是直流24V，內部采用光電隔離，大大提高了抗干擾能力。輸入點數是24點，中斷脈沖接收輸入最大8點，高速計數器輸入為4軸，頻率為100kHz（單相）/50kHz（相位差）。

本結構所用的PLC輸出為晶體管漏型輸出，程序最大容量20K步，最大輸入輸出點數為320點，輸入輸出點數為40點，輸出點數16點。可擴展兩個串行接口RS-232C端口與HMI進行通訊。

4 PLC編程語言的優點

PLC采用簡明的梯形圖、邏輯圖或語句表等編程語言，而無需計算機知識，因此系統開發周期短，現場調試容易。另外，可在線修改程序，改變控制方案而不拆動硬件。

PLC的梯形圖程序一般采用順序控制設計法來設計。這種編程方法很有規律，很容易掌握。對于復雜的控制系統，設計梯形圖的時間比設計相同功能的繼電器系統電路圖的時間要少得多。

PLC的用戶程序可以在實驗室模擬調試，輸入信號用小開關來模擬，通過PLC上的發光二極管可觀察輸出信號的狀態。完成了系統的安裝和接線后，在現場的統調過程中發現的問題一般通過修改程序就可以解決，系統的調試時間比繼電器系統少得多。

5 控制原理

這種擺動結構用到的伺服驅動器可以提供位置、速度、扭矩三種操作模式，經分析，此搖擺裝置適于采用位置控制模式。

位置控制模式被應用于精密定位的場合，這種控制方式有兩種命令輸入方式：脈沖及內部寄存器輸入，具有方向性的命令脈沖輸入可經由外界來的脈沖來操縱電機的轉動角度，最高可接受高達4Mpps的脈沖輸入。為了更方便做位置控制，提供64組位置命令寄存器，利用通訊方式來改變命令寄存器的內容值 。

5.1 定位方法

5.2 循環擺動原理

根據順序控制的原理，通過PLC指令來變換脈沖數值的符號位，進而改變電機的轉動方向。當開始信號置1之后，標記標志位，使內存地址記住此時的狀態，脈沖輸出一定的值，通過PLC端子通過內部輔助繼電器轉換為電信號，發給伺服驅動器指令，電機以設定方向開始運動，當脈沖發出結束，電機運動結束，這時標記標志位取反，正轉指令置0，反轉指令置1，脈沖繼續發出，電機此時接收到指令，開始反向運動。

這樣標志位的循環置位，控制電機的運轉，實現了料臺的往復運動，增加了材料與鋼線的摩擦，提高切割效率。部分程序如圖5所示。

5.3 擺動停止的計算方法

6 結束語

此搖擺結構雖未達到完美，但已經應用到了實際機型中，在實踐中再尋找升級方案，客戶的建議是我們的前進動力。這是國內半導體行業大膽自主研發國外先進技術的新進展，為半導體切割技術提供了新思路。今后還將會不斷地通過研究與實驗完善擺動切割工藝。

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人血白蛋白（HAS）因具有維持血管內膠體滲透壓，結合并轉運體內各種脂肪酸、激素、離子以及多種藥物的重要生物學功能，被廣泛應用于各種低白蛋白癥或創傷性休克［1］，作為二戰時期啟動血漿蛋白產業的原始動力，該制品直到上世紀90年代前期一直是血漿蛋白產品中銷售額占絕對優勢的產品［2］。不斷提高制品內在質量，增加收獲率，是血液制品行業發展所面臨的共同問題之一。按照國家有關標準規定，人血白蛋白分裝培育后，需逐瓶檢查外觀［2］，如何有效的控制外來異物對制品外觀的影響，筆者2002年以來對人血白蛋白分裝用丁基膠塞不同方法的處理，并對不同方法預處理后，對人血白蛋白可見異物查出率進行了統計分析和比較，結果報告如下。

1 材料與方法

1．1 材料與儀器 自2002～2006年分裝后人血白蛋白半成品；法國STELMI丁基膠塞［3］；四川閬中光明玻璃制品有限公司生產的生物制品玻璃瓶［4］；0.20μm濾膜（PALL公司）；0.22μm空氣過濾膜（PALL公司）；10″過濾器（PALL公司）；空氣壓縮機（上海第二壓縮機廠）；注射用水（由本所提供），透檢燈。

1．2 第一種處理方法 將法國STELMI丁基膠塞，拆除外包裝，使用0.2μm膜過濾后的注射用水流水沖洗膠塞，將沖洗后的水在透檢燈下檢查無纖毛和白點后備用。

1．3 第二種處理方法 將法國STELMI丁基膠塞，拆除外包裝，放置于不銹鋼桶中，注射用水全浸，121℃ 30min濕熱滅菌處理一次后，將膠塞置于有逆流裝置的不銹鋼容器中，使用0.2μm膜過濾后的注射用水逆流沖洗膠塞，將沖洗后的水在透檢燈下檢查無纖毛和白點后備用。

1．4 第三種處理方法 將法國STELMI丁基膠塞，拆除外包裝，放置于不銹鋼桶中，注射用水全浸，121℃ 30min濕熱滅菌處理一次后，將膠塞置于有逆流裝置的不銹鋼容器中，使用0.2μm膜過濾后的注射用水逆流沖洗膠塞，沖洗的同時使用0.2μm膜過濾的壓縮空氣同時進行振蕩，將沖洗后的水在透檢燈下檢查無纖毛和白點后備用。

1．5 可見異物檢查 在不同時期使用不同方法處理的膠塞分裝人血白蛋白的半成品，進行可見異物檢查［5～8］。

1．6 統計學分析 每種方法處理后的膠塞用于不同時間不同批次的人血白蛋白，對可見異物進行外觀檢查，分析其下降趨勢。

2 結果

2．1 不同膠塞預處理方法在使用后可見異物檢出率的比較 第一種處理方法檢出率為2.8%；第二種處理方法檢出率為1.8%；第三種處理方法檢出率為1.1%。

2．2 不同處理方法對可見異物檢出率的比較 對可見異物與《藥典三部》和國家食品藥品監督管理局關于《可見異物檢查法補充規定》進行分類，外來可見異物中纖毛和白點，均有明顯的下降趨勢（見表1）。表1 不同處理方法對可見異物檢出率的比較

3 討論

法國STELMI丁基膠塞的廠家報告不溶性微粒（見表2）：絮狀物——膠塞配方中小分子量的高分子化合物所致；折光小液滴——硅油；白點——橡膠交聯結構被破壞，填充劑裸露并脫落所致。

在實際使用中用注射用水浸泡后，出現大量可見異物的不溶性微粒，多為纖毛和白點，水質不清，有輕微乳光，所以膠塞使用前進行預處理是必要的。筆者從2002年開始統計人血白蛋白半成品可見異物的檢出情況，2002年，使用的是第一種處理方法，從外觀檢出情況看并未達到預期目標，筆者對預處理后，濕熱滅菌后的膠塞使用注射用水進行浸泡后，觀察發現浸泡膠塞后的水中仍有纖毛和白點，故認為濕熱滅菌可能會對預處理中未沖洗脫落的纖毛和白點有一定的作用，濕熱滅菌后易脫落，故在2003年4月以后的膠塞采用先期用注射用水浸泡膠塞后，進行121℃ 30min濕熱滅菌，把流水沖洗改進為逆流沖洗處理的方法，在實際使用當中對人血白蛋白進行可見異物進行檢查，結果表明有明顯下降的趨勢，逆流沖洗對纖毛下降的影響較大。2005年以來，采用在逆流沖洗中使用壓縮空氣使用膠塞在較濕的狀況下進行振蕩，使膠塞上的纖毛和白點充分脫落。使用該方法后人血白蛋白可見異物檢出率有明顯的下降，振蕩逆流沖洗對白點的下降影響較大，筆者在使用注射用水和壓縮空氣時考慮到外來因素的影響，故對注射用水和壓縮空氣采用0.2μm膜過濾的方式，以杜絕外來因素對膠塞的影響。

表2 法國STELMI丁基膠塞不溶性微粒統計注：結果表述：每100cm2膠塞表面微粒數

筆者認為對人血白蛋白分裝用丁基膠塞的預處理可以有效的降低可見異物檢出率，提高產品的最終合格，雖然工作量較大，操作較為復雜，但對提高產品的質量和收率有明顯的效果。

【參考文獻】

1 王憬惺. 血液制品學.北京:人民衛生出版社，1998，74：57.

2 王玉，葛永紅.國外血漿蛋白產業現狀及發展趨勢.國際生物制品學雜志，2006，29（5）：228-230.

3 中國生物制品標準化委員會編.中國生物制品規程.北京:化學工業出版社，2000，16.

4 國家藥品監督管理局.國家藥品包裝容器（材種）標準（試行）.YBB00052002.

5 國家藥品監督管理局.國家藥品包裝容器（材種）標準（試行）.YBB00312003.

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[中圖分類號]R512.6+2 [文獻標識碼] B[文章編號] 1673-7210（2009）05（a）-172-02

目前，國內有1.2億人攜帶有慢性乙型肝炎病毒，其中30%～50%的患者都是通過母嬰進行傳播的。據研究，HBsAg陽性的母親通過分娩時感染給嬰兒，是乙型肝炎重要的傳播途徑，而且HBsAg陽性母親所生嬰兒中40%～70% 將成為慢性HBsAg攜帶者。如果母親HBsAg陽性，還伴有HBeAg陽性(簡稱雙陽性)，那么母親在分娩過程中對嬰兒的感染率可達90%以上[1]。這些慢性HBsAg攜帶者，不僅可成為社會上的傳染源，而且可發展為慢性肝炎，有部分患者在肝硬化的基礎上死于肝癌。因此阻斷母嬰間乙肝病毒的傳播具有重要的社會意義。乙肝免疫球蛋白系由乙型肝炎疫苗免疫獻血員后采集的高效價乙型肝炎表面抗體血漿，經低溫乙醇蛋白分離法分離提取，并經病毒滅活處理制成的特異性免疫球蛋白制劑。主要用于乙型肝炎的預防，可用于乙型肝炎表面抗原（HBsAg）陽性及HBsAg和e抗原雙陽性的母親及其所生的嬰兒。目前，臨床上常采用乙肝免疫球蛋白阻斷HBV宮內感染，常用方法為孕28、32及36周分別注射HBIG[2]。本研究通過對乙肝免疫球蛋白的兩種不同用法與效果進行比較分析，將效果更好的治療方法提供給臨床應用，期望能降低乙肝母嬰傳播的幾率，減少新生兒感染乙肝病毒幾率，提高出生人口素質。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

2006年1月～2007年6月在我院產檢并選擇在我院分娩的年齡為22～34歲的孕婦中篩選出肝功能正常、乙肝表面抗原HBsAg陽性的100名作為治療組，隨機分為A、B兩組，每組50例。

1.2 方法

采用廣東偉倫生物制藥有限公司生產的乙肝免疫球蛋白作為治療藥品。治療組A的孕婦從孕期7個月起（28周），每月注射1次乙肝高效免疫球蛋白200 IU，臨產前共注射3次，其嬰兒出生后24 h之內及1個月、6個月各注射乙肝疫苗10 μg。治療組B的孕婦孕期不注射乙肝免疫球蛋白，待其嬰兒出生后24 h之內及1個月后各注射1次乙肝高效免疫球蛋白100 IU，在出生后24 h、1個月、6個月各注射乙肝疫苗10 μg。乙肝病毒宮內感染尚無確定的標準，一般采用新生兒出生后24 h內免疫接種前外周血HBsAg陽性和（或）HBV-DNA陽性作為宮內感染的診斷標準[3]。本研究通過追蹤回訪研究對象嬰兒，分別檢測0歲和1歲時乙肝兩對半和肝功能，檢測方法為酶聯免疫法、酶聯-紫外連續檢測法。

1.3 統計學方法

對檢測結果運用?字2檢驗方法進行統計分析。

2 結果

檢測結果顯示，治療組A嬰兒0歲和1歲時的HBsAg陽性率、抗-HBs陽性率分別為14.3％、80.0%和9.5%、85.7%，治療組B嬰兒0歲和1歲時的HBsAg陽性率、抗-HBs陽性率分別為16.1％、75.4%和6.1%、91.9%，肝功能無異常。經統計學分析治療組A比治療組B的HBsAg陽性率要高，差異有統計學意義（?字2=4.98，P＜0．05）。

3 結論

通過本項目研究，表明通過對新生兒接種乙肝免疫球蛋白的方法比對孕婦接種乙肝免疫球蛋白的方法預防乙肝母嬰傳播較為經濟有效，在阻斷乙肝母嬰傳播，減少新生兒乙肝感染率，提高出生人口素質方面具有較大的社會效益和實用價值，值得推廣。

4 討論

目前，孕母陽性率高達10%，HBV經母嬰傳播所引起的HBV感染約占我國嬰幼兒感染的1/3[4]，HBV母嬰傳播有3種方式：宮內感染；產時傳播；產后傳播。已證實乙肝病毒宮內感染幾率相對較小，感染率為2%～3%[5]，故產時、產后傳播是HBV母嬰傳播中的重要途徑。

新生兒處于乙肝的免疫空白期，不僅對乙肝病毒易感，且感染后病毒難以清除，形成長期攜帶狀態，他們對周圍人可造成長期的感染威脅，于自己則往往成為青中年期乙型肝炎及中老年期肝硬化和肝癌的禍根，可見預防母嬰傳播的重要性[6]。

乙肝高危新生兒出生后單用乙肝疫苗注射，抗-HBs產生較弱，起不到快速清除血中HBV的作用，若盡快給予HBIG，其優點是出生時高滴度的HBsAb，可以較早起到抗感染作用，這種被動-主動聯合阻斷方法，世界許多地區報道可有效阻斷乙肝的傳播。HBV宮內感染是一個復雜的過程，其作用機制尚不完全清楚，阻斷治療的方法尚待進一步研究。本研究結果料顯示，兩組預防措施均具有一定的預防HBV感染的作用，但以新生兒注射HBIG效果更為理想。但仍有一小部分小兒抗-HBs沒有陽性，對這部分小兒應進一步查HBsAg，對HBsAg、抗HBs都陰性反應的小兒應及時加強補種疫苗，對抗HBs陽性的小兒也應0.5～1年檢測抗體水平，對抗HBs水平降低和陰轉的小兒應及時再次免疫，這也是截斷嬰兒再感染的關鍵。

[參考文獻]

[1]劉婧.乙肝免疫球蛋白預防乙肝病毒母嬰垂直傳播臨床研究[J].臨床和實驗醫學雜志,2008,06:139.

[2]李小毛,施敏鳳,楊越波,等.孕婦注射乙肝免疫球蛋白阻斷HBV宮內傳播的研究[J].中國優生與遺傳雜志,2002,10(1):63-67.

[3]朱啟,于廣軍,呂晴,等.阻斷乙型肝炎病毒宮內傳播的隨機對照研究[J].中華兒科雜志,2002,40(8):470-480.

[4]連志潔.流行病學[M].3版.北京:人民衛生出版社,1995:25.

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Abstract：CASP is the assessment activities representative of the world advanced level of protein structure prediction . TBM can analyze the relationship between structure and function of proteins and protein molecular design. This paper reviews target protein collection， prediction model collection ， evaluation measures and the top5 template-based protein structure prediction methods through the analysis and discussion in CASP10. For proteome studying，especially for those who is difficult to determine the protein structure through experiment analysis has theoretical significance and practical value.

Key words：CASP10； Evaluation measures ；Template-based modeling

迄今為止，蛋白質結構預測已經有近40年的歷史，期間，人們提出了一系列預測方法，取得了豐碩成果。自1994 年起每兩年在美國加利福尼亞州舉辦一次蛋白質結構預測評比活動-CASP。它代表著蛋白質結構預測領域的世界前沿水平，深入客觀的分析了當前的蛋白質結構預測技術水平， 認識到當前的方法能力與局限以及將來的發展方向。CASP 主要包括三部分：①靶蛋白質序列的收集；②蛋白質結構預測模型的收集；③蛋白質結構預測模型及預測方法的評估， 組織會議公布和討論結果。

1 CASP10簡介

1.1靶蛋白質序列的收集 在2012年舉辦的CASP10中，來自23個國家的217個預測小組以114個靶蛋白提交了超過66000個預測結果。所選擇的靶蛋白被分為全型靶蛋白和僅服務器靶蛋白。全型靶蛋白是從具有挑戰性的靶蛋白中選出來的典型例子，難度評估指標是基于啟發式搜索和PSI-BLAST模板搜索得出的[1]。并且，在CASP10中，考慮到模板的共識增加了目標類別定義的特殊性，基于得分和LOMETS線串比對的共同判斷將靶蛋白分為四組：平常組、簡單組、困難組和極其困難組。

1.2蛋白質結構預測模型的收集 靶蛋白預測結果公布的時間內，各個靶蛋白通過自動分配系統自動轉發給參賽服務器，追蹤收集服務器的狀況。經過初步評估服務器預測結果之后，預測小組提交較好的模型（GDT_TS[2，3]> 60）。在近三次的CASP比賽中，每次都有超多100個服務器小組參賽，服務器預測組數量超過了專家預測組，這反映了在結構預測方面自動化程度的提高。為了適應預測結果的龐大數據，修改了預測結果處理，存儲，評估和可視化的原則。在CASP10中，接受五種不同格式的預測結果：三級結構TS，殘基-殘基接觸RR，無序區域DR，模型質量評估QA，結合位點的預測FN。

1.3蛋白質結構預測模型及方法的評估 CASP10最大的變化是質量評估的分類，除了QA之外，稍微改變了RR和DR分類的規則，對每一個靶蛋白限制預測結果數目。在DR分類中，也開始要求殘基的預測結果以無序態。CASP10最明顯的改進是類別的精化。首次出現一個預測小組能成功的提高所有靶蛋白預測的準確度。令人鼓舞的是，這個結果由分子動力學方法得出的，顯示出更多的物理學衍生的方法可為模建做出貢獻。輔助接觸型模建新的分類結果證實這些方法可以與適量的額外信息產生更緊缺型的模型[3]。所有提交的模型以預測中心與獨立評估小組磋商得出的相應實驗參考結構為標準進行評估。為了進行評估，靶蛋白的結構序列，殘基編號，鏈ID需要與公布序列一致[4]。

RMSD[5]是CASP評估中第一個評估標準，并仍然使用。它很適合評估結構非常相似的兩個蛋白之間的差異，但當模建的模型結果非常偏離實驗結果的時候，就不是評估的最佳標準；GDT-TS[5，6]的開發是為了解決RMSD存在的不足之處，并在CASP中成為一個標準的評價標準。通過擴大閾值后的平均值，更能突出正確結構的得分；GDT-HA[5，6]是GDT-TS改進版，縮小了閾值，更適合高同源性靶蛋白骨架精度評估；GDT-SC[6]用臨近每一條側鏈末端特征原子來比較殘基位置，從而著重在側鏈位置上來突出模型之間差異；GDT-like[5，6]評估模板和模型靶蛋白殘基和相應的靶蛋白預測殘基全局相似性。這些得分，有序列依賴性性質，不能將模型與從與靶蛋白有高結構相似性的不正確構象區分開來，想要完全得出這些差異，用比對準確度得分AL0（AL4），可以顯示出比對正確對齊殘基所占比例。

CAD[7]是比較基于兩個結構殘基-殘基接觸域不同的一種新的評估標準，得分可幫助找到物理學上更加合理的模型；LDDT[8]是另一種最新推出的無疊合評估標準，是基于模型全原子距離圖譜和靶蛋白結構的比較。相似于CAD得分，非常適合在結構域動態存在的本地模型質量評估，仍然保留良好的相關性；SG[4]得分反映基于相應子結構局部相似性的模板-靶蛋白相似性，得出的是模型結構與靶蛋白球體一致的百分比；RPF[9]最初開發是用來評估NMR結構準確度的，類似于IDDT，它是一種基于比較模板和靶蛋白距離矩陣的無疊合標準。已經觀察到RPF值和GDT-TS/RMSD值有一個很強的相關性。

Molprobity[10]得分可幫助評估者區分正確和扭曲立體化學特征的模型。整體得分包括四個部分來評估結構定義的準確性：沖突得分，旋轉異構體異常得分，拉式構像圖偏離得分，拉式構象圖符合得分。

2 CASP10中最佳模板依賴型蛋白質結構預測方法

目前，常用的蛋白結構預測方法分為三類：①針對高相似序列的同源模建；②針對較低序列相似性的折疊識別；③不依賴于模板而利用物理學原理直接進行從頭計算。但實際上由于現在大多數從頭預測技術依賴結構數據庫和統計學原理及其他技術，為了研究需要，自CASP7開始，前兩者合并為模板依賴型蛋白質結構預測方法。CASP10選擇114個蛋白，因為各種原因，最后只包括96個序列，112個評估單元，其中有111個評估單元是基于模板模建的。

2.1自動化的結構評估打分 CASP允許每個提交者提供5個蛋白結構，每一個預測小組，只有命名為“模型1”的模型用于排名。自動化結構評估分為如下四步：①對提交的模型計算GDT-HA，GDC-all，LDDT-15，RPF-9；接著，計算這些打分的平均值和標準偏差，用于計算Z-得分；基于Z-得分，對預測小組進行排名，用來消除差模型造成的罰分。②Z-得分小于-2.0的直接排除；對每一評估單元計算，加入UB即最高得分后，重新計算GDT-HA，GDC-all，LDDT-15，RPF-9的平均值和標準偏差；同時當Z值小于-2時，設置Z值等于-2。③計算每一個度量的Z-得分，并進行求和。④計算了每個AU的得分，通過評估單元的數目分配綜合得分。而Z-得分只能用于確定前25組，不能用來確定排名，還需配對T檢驗進行重新排名，同時還對模型選擇對結果的影響做了分析。經過分析，CASP10評估認證Zhang-Server，QUARK，PMS， LEEcon，Zhang作為基于模板模建最佳預測小組[11]。

2.2最佳模板依賴型蛋白質結構預測方法方法簡介 QUARK[12]最開始是開發作為無需用到全局模板結構的蛋白質從頭結構預測的，開始于從非冗余PDB結構庫用無縫線串法得到的連續的分散片段集合。最后，這些片段被運用復制-交換蒙特卡洛模擬由距離輪廓和基于物理學和經驗誘發復合指導下組裝成全長模型。在新的開發中，從LOMETS線串比對提取的空間限制被用于協助QUARK結構重組模擬。

Zhang和Zhang-Server[13]方法是由I-TASSER與QUARK結合相互作用開發的。本質上是相同的，不同的是Zhang是采用的CASP10服務器上的模板，而后者采用的是內部線串方法得到的模板。整體結構預測包括以下三個基本步驟：①模型識別， 目標序列來自非冗余PDB結構庫，用LOMETS來確定合適的模板比對；②基于模板和從頭結構組裝；③模型的選擇與改進。運用7-MQAP方案來選擇模型，包括I-TASSER 的C-得分，TM-得分，五個統計指標（RW，RWplus， Dfire，Dope和verify3D）。最后，7個MQAP得分總和作為MQAP一致性得分，低一致性得分的模型最終被選擇出來用于提交。

PMS[14]是基于能量函數和蛋白質3D模型質量評估的全局優化方法，在側鏈原子細節模建以及主鏈結構模建的準確性來說相當成功。PMS對于蛋白質的3D模型的模建，開發了一種新的洛倫茲型能量項取代在MODELLER中使用的高斯型或樣條函數用于結構約束限制。利用構象空間退火來優化能量函數。對于模板選擇和比對，利用隨機森林算法開發了一種新的質量評估方法。在折疊識別步驟中，質量評估方法被用于重新排序由FOLDFINDER產生的候選模板。

LEEcon[15]相似于PMS，但是考慮到從FOLDFINDER獲得其他模板。Leecon模建是利用SERVER預測方法即從CASP10的所有SERVER模型最大集群中選擇模型的一致性方法。進行SERVER模型的結構集群，并確定出最大的集群。對于序列查詢，FOLDFINDER用域從PDB中識別最佳模板。排除掉與模板有幾乎相同的結構（TM-得分≥0.975）和很不相似的結構（TM-得分

3 總結和展望

掌握蛋白質的結構信息對于研究蛋白質的功能及作用機制具有重要意義。對于蛋白質結構和功能， 雖然可以通過實驗的方法來實現， 但當前的蛋白檢測技術水平還遠遠跟不上由“人類基因組計劃”不斷發展所產生的海量生物信息，所以利用蛋白質預測技術協助實驗科學變得尤為重要。CASP作為蛋白質結構預測領域的世界前沿水平代表，可以客觀的反映蛋白質結構預測技術水平。CASP10所得到的最佳5種模板依賴型蛋白質結構預測方法：Zhang-Server，QUARK， PMS，LEEcon，Zhang可對研究蛋白質組尤其是對那些通過實驗難以測定結構的蛋白質分析則具有理論意義與實用價值。并且首次出現一個由分子動力學方法得出的預測小組能成功的提高所有靶蛋白的準確度，顯示出更多的物理學衍生的方法可為模建做出貢獻?？傊?，藥物生物信息學對蛋白結構和功能的預測與實驗科學的發展結合起來，將給蛋白質設計、藥物設計等生命科學領域提供巨大的幫助。

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篇（8）

這幾年，隨著義務教育均衡發展的統籌推進，我們農村學校都安裝了交互式電子白板，使我們的教學手段得到了質的躍升，使教學形式豐富多樣，尤其是英語教學，可以呈現出文字、圖象、聲音乃至視頻和動畫等信息，創造出一個圖文并茂，繪聲繪色輕松愉快的教學情景，使學生置身一個真實的語言環境中，全方位地感受語言的刺激，使英語教學情景化，語言學習交際化，學生在輕松活潑愉快的氛圍中掌握語言知識和培養語言能力。它不僅改變了原有的教學手段，同時還促進了教學觀念、教學形式、方法及課堂教學結構的革新，有利于激發學生興趣，構建高效課堂。

我們現在使用的人教版新目標初中英語教材為學生創設了大量的練習英語的語言環境，但學生缺少像學習母語時真實的語言環境，要想培養和形成運用英語的能力，就必須盡可能多地給學生營造學習氛圍為學生提供更多的語言實踐機會，而交互式電子白板的運用正好彌補了這一教學手段上的“短板”。

那么，如何發揮交互式電子白板優勢，創設英語教學情境呢？我在教學中主要采用以下幾種做法：

一、創設vocabulary教學情境

運用交互式電子白板，可以把課件上的單調、抽象的詞匯具體化、生動化、形象化，吸引學生的注意力，激發興趣。在英語單詞教學中，我充分利用一些圖片進行教學。有的單詞比較抽象，不能夠借助實物、實物圖片來幫助理解詞義，我就創設單詞的學習語境。

二、創設sentence pattern教學情境

句型教學是教學中必不可少的一個環節。我在句型教學時，常常利用云教學平臺的資源，搜集和編輯一些情景。例如，在教學“how often”句型時，我利用牛郎和織女在天河相會的動畫視頻向學生發問：“How often do they meet？”然后給學生呈現“once a year”，這樣不用講漢語學生就會明白“once a year”是“一年一次”的意思，“How often”是問“多久一次”。根據上體育課的情況，我利用動畫效應，在一周中有體育課的三天的表格中插入上體育課的活動圖片，問：“How often do you have PE in a week？”然后給學生呈現出“Three times a week.”學生很快就明白“Three times a week”的意思。這樣一來，學生興趣高，練習效果佳，很輕松地就掌握了句型。

三、創設grammar教學情景

一般來說，學生感覺語法教學枯燥，難以記憶。如果我們在語法教學過程中借助交互式電子白板創設教學情境，把枯燥的語法規則融入生動鮮活的場景中，使語法教學形象化、趣味化，既降低了語法教學的難度，又激發了學生學習英語的興趣。如在教學形容詞的比較級，我利用幾張圖的比較：姚明和劉翔的身高比較，小孩和老人的年齡比較。又如，在進行現在進行時態教學時，我創設了這樣的教學語境：在一張幻燈片上插入了幾個人物的動態圖，（小娜正在唱歌，小偉和小強正在踢足球，Sandy正在打電話）。我利用PPT的動畫效應，逐一提問：“What is Xiaona doing？ What are Xiaowei and Xiaoqiang doing？ What is Sandy doing？ ”引領和啟迪學生回答后，再把這些句子逐一地呈現出來，其中的“is singing /are playing football/is calling ”用彩色字體顯示。再啟發學生結現在進行時的構成，并體會其用法。隨后我再利用交互式一體機給學生提供了大量的語言操練材料進行練習。如此一來，學生整堂課參與性高，課堂氣氛活躍，學習興趣濃厚，學習效果非常顯著。

四、創設reading教學情境

人教版英語課本中選編了許多故事閱讀材料，很適于組織學生編排課本劇。我在教學中充分利用和挖掘這些資源，勾畫出課文中的重點詞句，組織學生根據電子白板展現的動畫變換，利于關鍵詞語做引導，組織學生為動畫中的不同角色配音，同時有一生進行旁白介紹，編排英語小話劇，如此一來，學生就不知不覺地進入了逼真的英語思維情境中，隨情景的變換進行語言交流，訓練了學生綜合應用英語的能力。

篇（9）

【摘　要】目的：探討升陽益氣、固腎化瘀方法治療慢性腎炎蛋白尿的臨床療效。方法：82 例慢性腎炎蛋白尿患者均為在2014 年9 月到2015 年2 月期間收治，將其按照治療方式的不同分為觀察組41 例和對照組41 例，觀察組實施升陽益氣、固腎化瘀方法進行治療，對照組患者只采取常規西藥治療，對比兩組患者的治療效果。結果：觀察組治療總有效率為97.56%，平均蛋白尿/24h 水平為（0.89±0.49）g；對照組治療總有效率為65.85%，平均蛋白尿/24h 水平為（1.71±0.99）g（P<0.05）。結論：升陽益氣、固腎化瘀方法治療慢性腎炎蛋白尿的臨床療效顯著，患者蛋白尿癥狀改善明顯，值得在臨床上推廣使用。

關鍵詞 升陽益氣、固腎化瘀方法；慢性腎炎蛋白尿；臨床療效

蛋白尿屬于慢性腎炎疾病的主要臨床癥狀之一，同時也是慢性腎炎重要診斷指標。蛋白尿癥狀在短時間內不容易完全消失，易反復發作。選擇2014 年9 月到2015 年2 月期間收治的82 例慢性腎炎蛋白尿患者作為實驗對象，并采取分組對照法研究升陽益氣、固腎化瘀方法治療慢性腎炎蛋白尿的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方

1.1 臨床資料

選取于2014 年9 月到2015 年2 月期間收治的82 例慢性腎炎蛋白尿患者作為實驗對象，其中男43 例，女39 例，年齡為18~69 歲，平均年齡為（49.41±11.54）歲；病程為1~8 年，平均病程為（5.01±2.35）年；排除合并嚴重心腦器質性病變者、意識不清者，素有患者均簽署了知情同意書，根據不同治療方式將82 例患者分為觀察組41 例和對照組41 例，兩組患者年齡、性別和病程等臨床資料比較差異均無統計學意義（P>0.05），具備可比性。

1.2 治療方法

對照組患者采取抗感染、控制尿蛋白、平衡水電解質紊亂和改善微循環等常規對癥方法進行治療，觀察組患者采取升陽益氣、固腎化瘀法進行中藥治療，其藥方組成為：黃芪30g，芡實、丹參、當歸、黨參和金櫻子各15g，白術、蓮子心、益母草和益智仁各10g，柴胡和天麻各6g。以水煎服，每日1 劑，分早晚服用。

1.3 療效判定[1]

檢測患者尿素氮、血肌酐及蛋白尿水平，評估本組治療效果，①顯效：患者臨床癥狀完全消失，且蛋白尿/24h 低于0.15g，尿素氮、血肌酐恢復正常，或者下降超過30%；②有效：患者臨床癥狀基本消失，且蛋白尿/24h 低于1.0g，尿素氮、血肌酐接近正常，或者下降15%~30%；③無效：未達到上述指標。治療總有效率=（顯效+ 有效）/ 總例數×100%；統計兩組患者蛋白尿/24h 水平。

1.4 統計學方法

對所有數據資料采用spss17.0 進行統計分析，計量資料以均數表示，計量資料的比較采用t 檢驗，計數資料的統計分析采用X2 檢驗，P<0.05 為有統計學意義。

2 結果

2.1 對比兩組患者治療總有效率

觀察組治療總有效率為97.56%，對照組治療總有效率為65.85%，兩組患者比較差異有統計學意義（P<0.05），具體見表1。

2.2 對比兩組患者蛋白尿/24h 水平

觀察組平均蛋白尿/24h 水平為（0.89±0.49）g， 對照組平均蛋白尿/24h水平為（1.71±0.99）g。兩組患者比較差異有統計學意義（P<0.05）。

3 討論

尿蛋白在慢性腎炎發生時的持續陽性，不僅證實了患者的腎臟受損，也是加重其腎臟損害的重要刺激因素。中醫學認為蛋白尿乃腎氣不固、脾氣下陷和痰瘀留滯所導致。蛋白屬于人體精微物質之一，由脾胃所化生，封藏于腎[2]。慢性腎炎在中醫學中屬于虛勞、水腫和淋證范疇，是本虛標實之證，患者腎、脾、肺三臟器的淤血和虛損，是慢性腎炎發致病機制中重要環節，因此升陽益氣、固腎化瘀可立法組方。

藥方組成中，黃芪、白術和黨參可補中益氣、升清健脾，配合柴胡可使得患者氣機通暢，促使有毒物質的排泄[3]；黃芪、丹參能增強鼠肝白蛋白表達，平衡蛋白質的代謝，保護機體腎功能；而蓮子心、益智仁、金櫻子、芡實能澀精益腎，凝固蛋白質，提高機體免疫功能。

本組研究結果顯示，在慢性腎炎蛋白尿治療中，采取升陽益氣、固腎化瘀方法較常規西醫治療的療效更佳，蛋白尿/24h水平較低（P<0.05）。由此可見，升陽益氣、固腎化瘀方法治療慢性腎炎蛋白尿的臨床療效理想，可顯著改善患者蛋白尿癥狀，值得在臨床上推廣使用。

參考文獻

篇（10）

【關鍵詞】 正交實驗設計; 鈍頂螺旋藻片; 多糖; 脫色; 脫蛋白

鈍頂螺旋藻Spirulina platensisl， 簡稱SP， 是藍藻門、藍藻綱、斷增藻目、顫藻科中的螺旋藻屬低等水生植物。SP是種微藻， 體長約200～ 500 μm，寬僅為5～ 10 μm，因藻體呈螺旋狀而得名。在SP的各種生物活性物質中，螺旋藻多糖(簡稱PSP) 由于具有廣泛而復雜的生物學活性而成為目前SP研究的熱點之一[1]。

“復方螺旋藻片(原名“云南天然鈍頂螺旋藻片”)”是云南大理學院研制的新型功能性保健食品[2]，已獲國家發明專利(專利號：ZL96107910.X)。研究表明，該保健品具有降低血糖[3]、調節血脂[4]、增強機體免疫力[5]等多種作用。多糖是該制劑的主要活性成分之一。為進一步探討“復方螺旋藻片”的作用機制，本實驗以該保健品為原料，采用正交實驗設計對其多糖進行了初步分離純化并進行含量測定。目前，植物多糖的提取通常采取水提醇沉[6]的方法，得到的多糖產品純度較低，主要雜質有色素、蛋白質和一些小分子的物質。色素的存在不僅影響多糖的色澤，同時也影響“復方螺旋藻片”多糖的純度，從而影響其生物活性，阻礙了對多糖的組成及結構與其生物活性關系的理論研究。為此本實驗對該制劑中多糖的提取、除雜、脫色等工藝進行研究，并且對不同脫色和脫蛋白方法的效果進行比較和篩選，使粗多糖得到精制，為進一步研究該保健食品的作用機制提供實驗研究基礎。

1 材料與儀器

1.1 藥品與試劑復方螺旋藻片(原名云南天然鈍頂螺旋藻片)產品，片劑，瓶裝(0.4 g/片×50片/瓶)，云南白藥集團大理制藥廠生產，批號：20081025。由大理學院左紹遠教授提供。SephadexG-100凝膠，北京慧易得科技有限公司生產;葡萄糖對照品、牛血清白蛋白為國藥集團化學試劑有限公司進口分裝;考馬斯亮藍G-250為北京鼎國生物技術有限公司進口分裝;其他化學試劑均為國產分析純。

1.2 儀器 B600型低速自動平衡離心機(上海醫用分析儀器廠);SH-2型磁力攪拌器(北京洪博達科技有限公司);BT-224S型電子分析天平(德國賽多利斯儀器公司);SHZ-3循環水多用真空泵(上海青浦滬西儀器廠);RE-52A型旋轉蒸發儀(上海亞東生化儀器廠);FD-1型冷凍干燥機(北京博醫康技術有限公司);UV 2550型紫外分光光度計(日本島津蘇州儀器有限公司)。

2 方法

2.1 云南鈍頂螺旋藻粗多糖的提取用電子分析天平稱取50g云南鈍頂螺旋藻片劑，經研缽充分研磨成細小顆粒狀，加入5倍體積的95%乙醇加熱(70℃)回流3次，2 h/次，去除脂類和其它醇溶性物質，傾出上層液。藥渣于50℃烘箱烘干，15倍水量70℃回流提取2次，每次1 h，過濾，濾液離心(2 000 r/min， 10 min)，上清液濃縮，無水乙醇調含醇量終濃度為80%，4℃靜置過夜，離心(3 000 r/min， 20 min)后沉淀依次用無水乙醇、丙酮、乙醚反復清洗數次，抽濾后冷凍干燥，得云南鈍頂螺旋藻粗多糖。

2.2 云南鈍頂螺旋藻多糖的純化云南鈍頂螺旋藻粗多糖加水溶解至100 ml，加入活性炭，40℃下脫色15 min，濾除活性炭，室溫下加入1倍量體積的三氯乙酸，強烈振蕩30 min，靜置過夜，2 000 r/min離心10 min，取上層水相，上清液用NaOH調pH=7.0，對水透析后減壓濃縮至100 ml，重復上述過程3次得濃縮液，無水乙醇調含醇量為80%，4℃靜置過夜，離心后沉淀依次用無水乙醇、丙酮、乙醚反復清洗數次，抽濾后冷凍干燥，得除蛋白精制多糖。低溫烘干得多糖粉末，加水溶解至10 ml，經SephadexG-100凝膠柱分離，蒸餾水洗脫，采用蒽酮-濃硫酸法定性，分段收集洗脫液，乙醇沉淀，干燥后得純化后的云南鈍頂螺旋藻多糖。

2.3 云南鈍頂螺旋藻粗多糖的脫色方法

2.3.1 過氧化氫脫色取經脫蛋白多糖溶液(0.5 mg/ml)，以氨水調至pH=9.0，分別加入30%過氧化氫適量，使其溶液中的終濃度分別為0.5%，1%，1.5%，40℃保溫15 min。

2.3.2 活性炭脫色活性炭經重蒸水清洗過濾，干燥(120℃，8h)冷凍備用。取經脫蛋白多糖溶液(0.5 mg/ml)，分別加入0.5%、1%、1.5%的活性炭，40℃保溫15min。

2.4 云南鈍頂螺旋藻粗多糖脫蛋白的方法水提醇沉法得到的粗多糖含有一定量的蛋白質，本實驗以蛋白質去除率及多糖損失率為指標比較三氯乙酸-正丁醇法、三氯乙酸法和Sveage法3種脫蛋白方法。蛋白脫除率(%)=[(脫蛋白前蛋白質量 -脫蛋白后蛋白質量)/脫蛋白前蛋白質量]×100%多糖損失率(%)=[(脫蛋白前多糖質量-脫蛋白后多糖質量)/脫蛋白前多糖質量]×100%

2.4.1 三氯乙酸-Sevage 法取粗多糖溶液( 015 mg/ml) 50 ml，加入多糖溶液體積1倍量10%三氯乙酸和1 /5體積的Sevage試劑(氯仿∶正丁醇= 4∶1) ，攪拌1 h， 4 000 r/min離心10 min，分出上清液，測定蛋白質和多糖含量。

2.4.2 三氯乙酸法取粗多糖溶液(0.5 mg/ml)50 ml，加入1倍量的20%三氯乙酸，攪拌30 min，靜置過夜，4 000r/min離心10 min，分出上清液，加1 mol/L NaOH調pH至7.0，乙醇沉淀后測定其蛋白質和多糖含量。

2.4.3 Sevage法取粗多糖溶液(0.5 mg/ml)50 ml，加入1/4體積的Sevage試劑(氯仿：正丁醇= 4∶1)，攪拌1.5 h，倒入分液漏斗中靜置1.5 h，分出水層，測定蛋白質和多糖含量。

2.5 多糖及蛋白質含量測定方法 多糖含量采用蒽酮-濃硫酸法[7]，以葡萄糖為標準品繪制標準曲線。蛋白質含量采用考馬斯亮藍法[8]，以牛血清白蛋白為標準品繪制標準曲線。鈍頂螺旋藻粗多糖提取率(%)=[粗多糖質量(g)/原料質量(g)] ×100%

3 結果

3.1 云南鈍頂螺旋藻多糖提取的工藝根據單因素初步實驗，影響云南鈍頂螺旋藻多糖提取率的主要因素有水提溫度、水提時間、固液比，為綜合分析各因素的影響，按3因素3水平表采用L9(34)正交實驗設計，各因素水平(見表1)每個實驗重復3次，確定最佳提取工藝，對正交實驗所得的最佳提取工藝進行驗證性實驗。表1 因素水平表由表2可知，影響云南鈍頂螺旋藻多糖提取率的各因素排列為水提溫度(A)>水提時間(B)>固液比(C)，水提溫度對云南鈍頂螺旋藻多糖提取率的影響達到顯著水平。根據正交實驗的觀點，只選取有顯著性意義因素的最好水平搭配，確定出最佳方案。而對于不顯著性的因素，原則上可以由實際條件酌情處理。綜合各因素K值和極差方差分析比較，得出云南鈍頂螺旋藻多糖的最佳工藝為：水提溫度80℃，水提時間2 h，固液比1∶15，此工藝條件下云南鈍頂螺旋藻多糖的提取率為2.18%，多糖含量為13.65%。表2 正交實驗設計結果

3.2 云南鈍頂螺旋藻多糖脫色方法的比較脫色后的溶液于200～700 nm下進行紫外分光光度法掃描，檢測脫色效果，葡萄糖溶液為對照品進行比較，以多糖損失率為指標考察不同濃度過氧化氫和活性炭脫色的效果[9]。比較不同濃度活性炭脫色和過氧化氫脫色效果及多糖損失率。結果見表3。表3 不同脫色方法對云南鈍頂螺旋藻多糖含量的影響從表3可知，活性炭對云南鈍頂螺旋藻多糖的吸附能力較強，其脫色效果比過氧化氫好，多糖損失率較低。脫色劑種類以及濃度對多糖脫色效果顯示出差異，而用量升高時候多糖損失率明顯增加，通常取0.5%～1%的活性炭能取得滿意的效果。

3.3 云南鈍頂螺旋藻多糖脫蛋白方法的比較多糖中的游離蛋白質可用蛋白質沉淀劑如三氯乙酸、鞣酸等除去，少量蛋白質可選用Sevage法除去[9]。以蛋白質去除率、多糖損失率為指標比較三氯乙酸-正丁醇法、三氯乙酸法和Sevage法脫蛋白的效果，優化篩選出適合工業生產的簡單、高效的云南鈍頂螺旋藻多糖脫蛋白方法。比較上述3種方法脫蛋白的效果。結果見表4。表4 不同方法對云南鈍頂螺旋藻多糖脫蛋白效果比較從表4可知，3種脫蛋白質方法中，蛋白質去除率最高，效果最好的為三氯乙酸-Sevage法，蛋白質去除率達60.26%，但該方法處理后的多糖損失率也較高，達到11.21%;采用Sevage法脫除蛋白質的效果較差，蛋白質去除率僅為17.85%，需要多次使用，而每次使用Sevage試劑除去蛋白質的變性膠狀物時，不可避免溶有多糖，造成多糖損失率達63.51%。三氯乙酸作為一種有機酸，可以使得樣品中的蛋白質因為有機酸而變性沉淀，采用三氯乙酸法去除蛋白質(52.03%)的同時多糖損失率(2.85%)較低，綜合考慮蛋白質去除率和多糖損失率兩個指標，三氯乙酸法是較理想的脫蛋白方法。

4 討論

實驗中通過正交實驗設計水提醇沉法提取云南鈍頂螺旋藻多糖，提取過程中考察了不同的水提溫度(A)、水提時間(B)和固液比(C)對多糖提取量的影響，以最小的RB做誤差估計，RA、RC分別是RB的3.9 倍和3.3 倍。因此，A、C 是影響多糖得率的主要因素，B 則是次要因素， 結合各因素的K值(越大越好)可得優選水提溫度80℃，水提時間2 h，固液比1∶15進行提取，多糖產率較高。此外，在多糖的提取過程中還發現，冰乙醇用量越大，沉降時間越長，多糖沉淀越徹底，得率越高。實驗中控制溶液的醇濃度約80%，過夜沉降。溫度升高，不利于多糖的沉降，故選擇4℃冰箱中冷藏靜置。

提取出來的云南鈍頂螺旋藻粗多糖呈綠色，色素的存在影響色澤和純度，而多糖進一步分離純化往往選用離子交換色譜法，殘留的色素會降低離子交換樹脂的交換能力，因此脫色在多糖純化過程中有著非常重要的作用。此外，云南鈍頂螺旋藻粗多糖中蛋白質的存在會影響對多糖生物活性的進一步研究，因此有必要進行脫色和脫蛋白方法的研究。

過氧化氫脫色的原理是其在受熱過程迅速分解，產生初生態氧而破壞有色物質，對多糖的脫色效果較活性炭差且多糖損失率較高?；钚蕴繛楹谏毼⒎勰?，無毒、無臭、無味，具有多孔結構，能吸附糖液中的色素物質，但同時也會吸附掉部分多糖，造成多糖的組分損失，所以在選擇脫色劑用量上，并不是用量越高越好，而應同時考慮脫色效果與多糖損失兩者的綜合效應。此外，實驗還比較了同種方法對云南鈍頂螺旋藻多糖脫蛋白前后脫色效果。脫蛋白后進行脫色，溶液透光率明顯提高，用1.5%活性炭40℃保溫15 min，糖溶液呈透明狀。蛋白質的存在影響了色素的去除，這可能與色素的性質有關，推測其大多為結合色素。

多糖主要以兩種形式存在，一是以純糖鏈，另一種是糖鏈與肽鏈結合，形成糖肽或糖蛋白，多糖脫蛋白并不是徹底去除蛋白質，主要是去除游離蛋白質，因此在選擇脫蛋白方法時應該注意避免多糖-蛋白質復合物的降解，從而造成多糖-蛋白質特有的生理活性下降。粗多糖中蛋白質的去除通常采用4種方法即酶法、Sevage法、三氟三氯乙烷法和三氯乙酸法[10] 。本文對三氯乙酸-Sevage法、三氯乙酸法和Sevage法3種脫蛋白方法進行了比較，結果表明三氯乙酸法對云南鈍頂螺旋藻多糖的脫蛋白效果較好，而且多糖損失率較小。因此，選用三氯乙酸法進行3次脫蛋白能夠較好的去除蛋白質，但在一定程度上也有可能造成一部分多糖-蛋白質復合物的損失，是否影響到多糖的活性，有待于進一步研究。

參考文獻

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篇（11）

中圖分類號：X524文獻標識碼： A

一、工程概況

玉環縣位于浙江省東南沿海，亞熱帶季風氣候區，多年平均氣溫17.5℃，多年平均降水量1743.9毫米,無霜期300天，適宜白蟻生存和活動。玉環縣建有小(一)型水庫7座，壩高15～36米；小(二)型水庫9座，壩高8～24米；山塘81座，大部分建于上世紀五六十年代，土石壩為主，容易滋生白蟻，特別是黑翅土、黃翅大白蟻。黑翅土白蟻屬等翅目，營巢于土中，其頻繁的地下筑巢和筑路活動，對堤防造成嚴重的危害。白蟻巢內有蟻后、蟻王以及數量眾多的兵蟻、工蟻、有翅繁殖蟻，白蟻巢有可由多達數十個直徑達50厘米的巢穴組成，大的可達1米以上；主蟻道，直徑達5厘米以上，竄穿百米以上。黑翅土白蟻有翅繁殖蟻體長12～15毫米，翅黑褐色。兵蟻體長5～6毫米；工蟻體長4.6～6毫米。黑翅土白蟻營地下巢，每年5～6月間在蟻巢附近出現成群的分群孔，相對濕度95%以上的悶熱天氣或大雨后，有翅繁殖蟻從分群孔飛出繁殖。經過分飛脫翅，雌雄配對鉆入地下建立新巢，發展成一個新的白蟻群體。黑翅土、黃翅大白蟻成年群體的巢穴，平均可掏空土壩內 1m3 左右的土方，其蟻路可在正常蓄水位上方貫穿壩體，當汛期水位上漲淹沒上游坡面蟻路取食口時，水流會沿蟻路從下游坡面取食口流出，隨著水流的沖刷，蟻路越來越粗，水流越來越大，嚴重可引起管涌甚至垮壩的險情，為確保水庫山塘的安全運行，對主壩進行白蟻防治處理是很有必要的。同時，將水庫山塘大壩蟻害控制、預防納入大壩的日常管理也刻不容緩。

二、防治基本思路

鑒于玉環縣水庫山塘的功能需求以及壩體周邊環境特點，白蟻防治應兼顧保證工程安全和不污染環境的原則，采取“滅治—預防”相結合的白蟻綜合防治方案（IPM）。對壩體及周邊環境進行白蟻滅治處理；在壩頭設置防止白蟻入侵的物理、化學屏障；結合每次白蟻防治施工，監測、檢查其活動和危害情況。

三、水庫山塘白蟻綜合防治方案設計

1、土壩白蟻產生的原因

（1）壩頭山體的白蟻蔓延入侵

土壩兩端山體上往往孳生白蟻，它們為了生存和發展，到處尋找食料和水源。土壩的土壤溫、濕度以及植被、浪渣適宜白蟻生活。因此，山體上的白蟻容易蔓延到土壩上。一般先在壩頭出現蟻害跡象。

（2）周邊的有翅成蟲分飛到土壩上

白蟻其成熟群體每年都有一個分群繁衍季節，因白蟻有翅成蟲的正趨光性，土壩或其管理用房的燈光容易將附近山體中分飛的有翅成蟲吸引到土壩上來，在壩內創建新群體，營巢繁殖。（建議在白蟻分飛季節關閉壩頂照明系統。）

（3）壩體內成熟群體分群繁衍

壩體內成熟白蟻群體的有翅成蟲分飛后直接在壩體內配對營巢或未經飛出而從巢群中分化另立門戶等。

2、壩體白蟻滅治

根據白蟻的生活習性和堤壩的實際情況，特制定監控、預防、滅治等手段為一體IPM防治方案，具體如下：

（1）白蟻危害普查及劃分防治等級。

首先，對白蟻危害進行普查，綜合調查白蟻的種類，周邊的環境及其活動的密度。根據結果，將壩列為不同的防治對象：

A類，將發現黑翅土、黃翅大白蟻活動密度高的壩列為重點防止對象；

B類，在周邊發現白蟻并且周邊山體多的壩列為重點預防對象；

C類，將沒發現白蟻活動并且周邊沒有山體的壩列為一般預防對象。

（2 ） A類防治方案

（一）監控

A類加強監控，在壩面設置白蟻監控站，同時在更大密度的埋設誘餌管，實現點面結合的監控體系，觀察白蟻活動，及時發現，進行防治處理。

1、白蟻監控站：在壩面埋設白蟻監控站，每年5月、8月、10月進行檢查，更換餌料，監控防治白蟻；

2、白蟻監控點：在壩面埋設白蟻誘餌管，每年5月、8月、10月抽查，補投，監控防治白蟻。

（二）預防

A類特別注重白蟻的預防處理，抓住白蟻分飛期和白蟻活動高峰期的預防處理。

（1）黑翅土、黃翅大白蟻在每年的5~6月份，成熟的繁殖分飛蟻都會進行分飛繁殖，在該季節必須在壩面進行預防，噴灑天鷹殺白蟻乳油，殺滅繁殖蟻。

（2）黑翅土、黃翅大白蟻在每年的9~11月份，進入大量的取食活動高峰，在該季節在壩的兩頭噴灑天鷹殺白蟻乳油，預防白蟻蔓延到大壩。

（三）發現滅治

發現白蟻活動，必須進行滅治，及時控制白蟻的危害，具體滅治方法有誘殺、灌藥、挖巢等方法，視情況選擇高效環保的措施，及時滅治。

①誘殺。在第一年的5月、8月、10月的白蟻活動高峰期，在壩面投放誘餌包。如果發現白蟻特別嚴重的區域，挖設誘殺坑，投放克蟻星粉劑，及時快速的進行滅治。第二、三年根據防治效果，相應的減少投藥數量，側重監控和預防。

②灌藥。在白蟻的每年5~6月分飛季節，查找白蟻分飛孔，如果發現白蟻分飛孔，通過分飛孔，進行灌藥處理，快速的消滅白蟻巢。特別是針對有成年蟻巢的壩。

③挖巢。通過土表白蟻活動特征，發現淺層白蟻巢，可通過挖巢的方法，快速消滅。

（3） B、C類防治方案

（一）監控

B、C類加強對白蟻活動的監控，在壩面設置白蟻監控站，同時在更大密度的埋設誘餌管，實現點面結合的監控體系，觀察白蟻活動，及時發現，進行防治處理。

①白蟻監控站：在壩面埋設白蟻監控站，每年5月、10月進行檢查，更換餌料，監控防治；

②白蟻監控點：在壩面埋設白蟻誘餌管，每年10月抽查，補投，監控防治。

（二）預防

B、C類特別注重白蟻的預防處理，B、C類要抓住白蟻分飛期和白蟻活動高峰期的預防處理。

①黑翅土、黃翅大白蟻在每年的5~6月份，成熟的繁殖分飛蟻都會進行分飛繁殖，在該季節必須在壩面進行預防，噴灑天鷹殺白蟻乳油，殺滅繁殖蟻。

②黑翅土、黃翅大白蟻在每年的9~11月份，進入大量的取食活動高峰，在該季節在壩的兩頭噴灑天鷹殺白蟻乳油，預防白蟻蔓延到大壩。

（三）發現滅治

在B、C類上，發現白蟻活動，必須進行及時、高效、環保的白蟻滅治，控制白蟻對大壩的危害，具體滅治方法有誘殺、灌藥、挖巢等方法，視實際情況，選擇高效環保的措施，及時滅治。